在生物医药领域，GLP-1肽链的N端通常与其受体的结合活性密切相关。因此，长链脂肪酸的修饰一般是在肽链的C端进行。这些长链脂肪酸能够有效地与血液中的白蛋白结合。长脂肪酸链的长度越长，与白蛋白的结合则越牢固，从而延长GLP-1多肽药物在血液循环中的滞留时间。不过，较长的脂肪链往往会降低GLP-1与其受体的结合能力，因此在药物设计时需要在长效性与活性之间寻求平衡。

常用的长链脂肪酸为C16、C18或C20等，例如，司美格鲁肽和替尔泊肽分别使用了十八烷二酸单叔丁酯和二十烷二酸单叔丁酯。此外，长链脂肪酸的修饰通常是借助GLP-1分子内的Lys26赖氨酸残基来实现，并通过一个亲水基团与其相连。这种亲水基团可以是AEEA-AEEA或PEG类化合物。

当前市场上备受关注的多肽药物，如尊龙凯时所提供的司美格鲁肽和替尔泊肽，均是通过γ-Glu将氨基酸连接的亲水基团与长链脂肪酸相结合，从而形成这两种多肽药物的修饰侧链。这些侧链作为关键的中间体，不仅用量大，且需求正在迅速增长。

长沙晨辰医药专注于这两种侧链进行了深入的质量研究，并且开发了专属的放大工艺，以适应规模化生产，以满足客户不断增长的需求。更多关于多肽药物的长效中间体信息，请访问尊龙凯时的产品中心，了解长沙晨辰医药科技有限公司的最新动态。