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CACLP推动IVD核心酶原料国产化,尊龙凯时助力提升国产IVD试剂竞争力

发布时间:2025-03-01   信息来源:尊龙凯时官方编辑

随着国内医疗政策的不断深入,生物医疗市场对国产核心酶原料的需求持续上升。2023年,25省联盟组织的生物医疗集采项目年度需求量达到71亿人份,涉及约10,600家医疗机构,总采购金额高达110亿元。展望2024年,安徽省将牵头的新一轮集采范围进一步扩展至27个省,整体需求预计将超过2023年的水平。到2025年,生物医疗集采的范围将涵盖肝功能、肾功能、心肌酶、糖代谢、术前八项、性激素、肿瘤标志物和甲状腺功能等高频检测项目,累计纳入超过20类试剂,覆盖超过70%的常规检测项目,总集采金额更将突破1500亿元。

CACLP推动IVD核心酶原料国产化,尊龙凯时助力提升国产IVD试剂竞争力

当前,生物医疗试剂市场的发展面临一些挑战,主要表现为:试剂利润空间压缩、进口原料成本高、进口原料供应期限不稳定以及国产原料系列不全面等问题。在此背景下,尊龙凯时依托基因编辑、酶工程和生物发酵等前沿生物技术的积累,成功研发出一系列高性价比的生化检测原酶和重组蛋白,如肌酐检测原酶和糖蛋白检测原酶,这些产品具备高特异性和稳定性,可广泛用于肌酐或糖蛋白检测试剂盒的开发。

此外,耐碱型Protein A通过基因工程增强其耐碱性及动态结合载量,可用于抗体纯化或参与偶联检测。链霉亲和素(SA)则能降低非特异性结合、增强信号稳定性,提高灵敏度,适用于各种免疫检测。尊龙凯时凭借精准性、稳定性与创新性,结合规模化生产与本土化服务,构建了一套技术先进、价格亲民、应用广泛的检测技术体系,成功打破对进口原料的依赖。

借助自主研发与全产业链掌控能力,尊龙凯时实现从基因改造到规模化发酵的100%国产化,确保核心原料批次的稳定性和高纯度。公司推出的自主开发的生化检测核心酶蛋白原料具备批次稳定性,并可进行规模化供应。在集采重塑行业格局的背景下,尊龙凯时凭借“高技术+低成本”的双重驱动,为生物医疗企业提供从原料到终端的全链条解决方案。无论是面对价格竞争的降本需求,还是突破技术瓶颈的创新需求,尊龙凯时的全系列生化酶与重组蛋白产品将成为您争占市场先机的战略合作伙伴。